电子额温枪GB9706隔离要求
更新时间:2024-09-25 07:07:00 信息编号:7841622 发布者IP:223.152.40.72 浏览:113次- 供应商
- 国瑞中安集团CRO机构 商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第6年主体名称:巨匠检验技术创新(深圳)有限公司组织机构代码:91440300MA5D96KA2F
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- 电子额温枪GB9706隔离要求
- 所在地
- 深圳市光明区光源五路宝新科技园一期2#一层
- 联系电话
- 18123734926
- 手机号
- 18123734926
- 微信号
- 18123734926
- 项目经理
- 陈经理 请说明来自顺企网,优惠更多
产品详细介绍
GB/ T 21416—2008
4要求
4. 1正常工作条件
4. 1. 1环境温度5℃~40℃。
4. 1. 2相对湿度≤85%。
4. 1. 3大气压力70 kPa~106 kPa。
4. 1. 4使用电源直流内部电源d. c. 额定值(1+5%)v和d. c. 额定值(1—10%)V供电, 或由制造商
提供。
4. 2外观与结构
4. 2. 1体温计外形应端正, 表面应光亮整洁, 不得有锋棱、 毛刺、 破损和变形。
4. 2. 2体温计的控制面板上文字和标志应准确、 清晰、 牢固。
4. 2. 3显示屏的显示字迹应无乱码、 错码和缺笔画现象。
4. 2. 4体温计探测器的顶端应平滑、 边缘无毛刺。
4. 2. 5体温计的控制和调节机构应灵活可靠, 紧固件应无松动。
4. 3温度显示
4. 3. 1显示范围
温度显示范围不窄于35. 0℃~41. 0℃。
4. 3. 2分辨力
分辨力应为0. 1℃或更小。
4. 3. 3Zui大允许误差
体温计的Zui大允许误差见表l。
表1 温度显示范围及其Zui大允许误差 单位为摄氏度
温度显示范围 Zui大允许误差
低于35. 3
土o 3
35. 3~36. 9
土o 2
37. O~39. 0 土o. 1
39. 1~41. o
士o. 2
高于41. o 土o. 3
相关产品:电子额温枪GB9706隔离要求
主要经营:临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。
广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市 ...
相关文章
- 巴西ANVISA注册是否适用于其他产品出口?巴西ANVISA注册不适用于其他国家或地区的产品出口,它仅在巴西境内有效,用于允许在巴西市场合法销售...
- 巴西一类医疗器械注册难度巴西一类医疗器械注册的难度相对较低,主要因为其风险分类属于最低级别。以下是一些具体因素:文档要求:一...
- 巴西一类医疗器械注册周期巴西一类医疗器械的注册周期通常较短,以下是一些关键点:准备阶段:在准备所需文件和技术资料的过程中,时...
- 巴西医疗器械分为几类?巴西医疗器械的分类主要分为四类,具体如下:I类(低风险产品):这些产品对患者和用户的风险低,通常不需...
- 一类医疗器械如何申请巴西注册?申请巴西一类医疗器械的注册流程相对简单,以下是详细步骤:申请流程产品分类确认:确定您的产品确实属于一...