实验室信息管理系统

青软青之实验室信息化建设、实验室信息管理系统符合ISO/IEC 17025, FDA 21CFR PART11等标准和准则的要求，以实验室为中心，将实验室的业务流程、环境、人员、仪器设备、标物标液、化学试剂、标准方法、图书资料、文件记录、项目管理、客户管理等因素有机结合建立质量安全检测实验室信息化管理工具，规范实验室检测流程、提升检测效率、降低人员工作量。使管理者直观了解实验室检测工作开展情况，检测数、不合格情况等信息快速获取。数据逐级共享，上级对下级工作开展及工作结果进行监控。并积级响应国家无纸化、低碳办公的要求，实现全程无纸化，符合新“检验检测机构资质认定评审准则”。

基础功能介绍：

（1）具有检验业务流程管理、流程变更简易、配置化、所见即所得。

（2）具有检验业务代码配置管理。检品编号、报告书编号等各类编号生成规则的配置，检验性质与检验类别的编号规则与流水号规则的配置。检验业务流程过程中每个环节操作样品基本信息与检验项目相关信息的权限配置、不同环节的修订配置、签收配置。

（3）具有检验业务需求配置管理。可对样品任务分派信息的信息量多少可以增加、减少、调整配置。可对检验业务流程中每个环节的功能项、按钮功能、显示信息、表单内容组成进行全面的组态配置。可对流程中生成的日志格式与信息量进行配置。

（4）能够记录并形成系统日志（包括时间、人员、事件、发生操作的计算机等），并提供灵活的审计追踪功能，形成日志记录的相关参数需要由系统管理员进行设定。

（5）可以对输出数据的设备进行数据自动采集、计算。

（6）对输入的同一项目的信息具有统计视图分析、多维统计报表分析、生成、汇总，多维视图汇总查询、数据图表实时动态分析的功能。

（7）针对不同类型检验业务开发不同的检验报告书和检验流程,并预留接口。以适应其他新检验项目的开展。

（8）部门之间、人员之间的电子信息可以交换。并全面连接待办事宜与短信通知。

（9）可以进行人员权限设置，包括角色权限、菜单权限、工作组权限、大纲权限、视图权限、按钮功能权限。

（10）涉及到的检品流程中的所有字段支持特殊符号输入，如上下标、分子式、公式及其他特殊符号，并可用户自行配置、维护、生成。