郑州进口二、三类医疗器械注册三类注册基本流程
更新时间：2017-11-25 15:20:21 信息编号：5383968 发布者IP：115.60.92.51 浏览：69次
- 供应商
- 河南事事通企业管理咨询有限公司 商铺
- 认证
- 资质核验：已通过营业执照认证入驻顺企：第7年主体名称：河南事事通企业管理咨询有限公司组织机构代码：914101033416564035
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- 关键词
- 郑州进口二、三类医疗器械注册
- 所在地
- 郑州市二七区嵩山路北二街192号
- 手机号
- 13949110415
- 联系人
- 尹海燕 请说明来自顺企网，优惠更多
产品详细介绍
许多医疗器械的进口企业在注册时会遇到许多的问题，下面将三类医疗器械注册流程简单总结了几点。
1.申请
2.医疗器械技术审评中心形式审查并受理
3.医疗器械技术审评中心技术审评
4.食品药品监管总局审查并做出决定
5.受理和举报中心送达
看完基本流程之后对注册有了大体的了解，详细的流程可以一对一咨询我们工作人员。河南事事通公司致力于医疗器械行业，专业提供产品的法规咨询、培训、注册服务，欢迎咨询合作！
相关产品：郑州进口二 , 三类医疗器械注册
主要经营：医疗器械注册代理，医疗器械CRO， 医疗器械注册咨询，医疗器械法规咨询，进口二、三类医疗器械注册， 国产三类医疗器械注册， 医疗器械注册/临床试验
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