郑州医疗器械法规咨询忽略这些容易被判不合格

更新时间:2017-11-25 15:19:31 信息编号:5383966 发布者IP:115.60.92.51 浏览:46次
供应商
河南事事通企业管理咨询有限公司 商铺
认证
资质核验:
已通过营业执照认证
入驻顺企:
7
主体名称:
河南事事通企业管理咨询有限公司
组织机构代码:
914101033416564035
报价
请来电询价
关键词
郑州医疗器械法规咨询
所在地
郑州市二七区嵩山路北二街192号
手机号
13949110415
联系人
尹海燕  请说明来自顺企网,优惠更多
让卖家联系我

产品详细介绍

许多医疗器械的进口企业仍然对该法规缺乏足够的了解,对于说明书、标签标识的要求甚至还停留在原来的基础上,这也直接导致了大量进口医疗器械的不合格的情况。小编总结出目前的进口医疗器械说明书、标签主要存在以下几方面的问题。

1.医疗器械的外包装上未加贴中文标签

2.中文标签中未标注生产日期和使用期限。

3.标签中生产企业的名称和住所、生产地址等内容与备案或注册信息不符。

4.中文说明书和标签中医疗器械的产品名称与医疗器械注册证或备案凭证中的产品名称不一致。

进口医疗器械的中文标签不合格问题看似简单,却直接关系着千千万万病患者的切身利益。希望进口商能充分重视,监管者严格把关,一起为广大病患者构筑起一道安全的保障。河南事事通公司致力于医疗器械行业,专业提供产品的法规咨询、培训、注册等服务,欢迎咨询合作!


相关产品:郑州医疗器械法规咨询
所属分类:中国商务服务网 / 其他商务服务
本页链接:http://product.11467.com/info/5383966.htm
郑州医疗器械法规咨询忽略这些容易被判不合格的文档下载: PDF DOC TXT
关于河南事事通企业管理咨询有限公司商铺首页 | 更多产品 | 联系方式 | 黄页介绍
主要经营:医疗器械注册代理,医疗器械CRO, 医疗器械注册咨询,医疗器械法规咨询,进口二、三类医疗器械注册, 国产三类医疗器械注册, 医疗器械注册/临床试验
事事通为医疗器械行业提供全方位、一站式的整体临床和法规解决方案。技术服务包括:医疗器械临床试验、全球医疗器械注册、生物统计、医疗器械培训、医疗器械咨询等。 ...
相关文章
顺企网 | 公司 | 黄页 | 产品 | 采购 | 资讯 | 免费注册 轻松建站
免责声明:本站信息由企业自行发布,本站完全免费,交易请核实资质,谨防诈骗,如有侵权请联系我们   法律声明  联系顺企网
© 11467.com 顺企网 版权所有
ICP备案: 粤B2-20160116 / 粤ICP备12079258号 / 粤公网安备 44030702000007号 / 互联网药品信息许可证:(粤)—经营性—2023—0112