免费发布

韩国KC认证

更新时间:2024-03-02 09:00:00 信息编号:5269087 发布者IP:123.65.209.148 浏览:365次
供应商
国瑞中安集团-实验室 商铺
认证
资质核验:
已通过营业执照认证
入驻顺企:
8
主体名称:
广东省国瑞质量检验有限公司
组织机构代码:
91440300319684483W
报价
人民币¥10000.00元每份
KC
KC
关键词
韩国KC认证
所在地
深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园2号楼1层
联系电话
15815880040
手机号
15815880040
微信号
15815880040
经理
陈鹏  请说明来自顺企网,优惠更多
让卖家联系我
15815880040

产品详细介绍

韩国知识经济部(MKE)于2008年8月25日宣布,国家标准委员会将在2009年7月至2010年12月实行一个新的国家统一认证标志,名为"KC Mark"标志。新标志叫做KC Mark,代表Korea Certification。现行的13种强制标志将被Zui终统一到这个新标志下。此举措带来的一个结果是,减少供应商在认证费用方面的支出,使韩国KC Mark逐步成为一个的认证。但是有个缺点,Zui近刚刚颁布的KCC标志,将只能实行几年而已,Zui终将被统一到这个新的KC标志下。




KC认证产品范围:


    KC Mark Certification Products List(KC认证产品目录)根据《韩国电气用品安全管理法》规定,自2009年1月1日起电气用品安全认证分为强制性认证及自律(自愿)性认证两种。


    强制性认证是指:属于强制性产品中的所有电子类产品必须获得KC Mark认证后才可以在韩国市场上销售.每年需要接受工厂审查和产品抽检测试。


    自律(自愿)性认证是指:属于自愿性产品中的所有电子类产品只需测试获得证书,不需要接受工厂审查。证书有效期为5年。




申请KC Mark认证需要提交的技术资料:

   1、安全认证申请书 (Application Form)

   2、产品说明书(韩文版) Product descriptions (or User's Manuals) : Korean Version

   3、零部件清单 (List of critical components)

   4、绝缘材质目录(指定产品)

   5、产品电路图 (Circuit Diagram)

   6、代理授权书(通过代理申请时)(Letter of authorization)

   7、Marking 标签(Marking Label)

   8、工厂调查表 ()

   9、变压器详细规格书 (Specification of Transformer)

   10、准备样品(样品数量取决于产品种类)(Products)

电压在50V 到1000V之内的电器产品都要做认证,KC认证计划将于2009年1月1日对所有电子和电器产品强制使用KC标志,届时将由新KC标志替代原来的EK标志。




KC认证需要提交的文件:

   企业如果需要申请KC标志,首先必须向韩国电气电子检测研究院(Korea Electrical Testing Institute,KETI)或韩国产业技术检测院(Korea Testing Laboratory,KTL)提出申请。若一种产品由几个独立的工厂生产时,尽管产品是同一型号,几个工厂都应同时取得认证标志。海外生产厂家可以直接 申请或者授权韩国当地的代理机构和代表厂家申请。

新产品申请KC认证时需要提交下列文件:

 电器用品安全认证申请书(强制性产品);

 电器用品自律安全确认申请书和电器用品自律安全确认声明(自律性产品);

   1) 直接影响安全的零部件清单;

   2) 电气线路图;

   3) 变压器详细规格书(相关产品时);

   4) 绝缘材料目录(温度、耐压特性或者耐燃性等级等);

   5) 产品证明书(包括韩文产品证明书);

   6) 标签;

   7) 代理人授权证明文件(为强制性产品时必需;为自律产品由代理商申请时必需);

   8) 问卷调查(强制性产品)。




工厂审查:

(1) 首次工厂审查

  KETI在接受产品认证申请之后,需要对工厂进行首次工厂审查,对工厂的品质控制系统进行初步的评估。根据韩国安全认证相关的法律和KETI的有关规定,工厂应有以下的文件化的程序或规定,内容应与工厂质量管理和产品质量控制相适应:

   1) 产品变更控制程序(例:认证产品变更申报得到认证机构的批准后,应当严格按照得到批准的变更内容制定相应的技术文件并发放到相关部门, 以正确实施认证产品的变更。未获批准的变更,不能在变更产品上施加认证标志。);

   2) 文件和资料控制程序;

   3) 质量记录控制程序(进货、例行和运行检验记录的保存期限至少为3年);

   4) 例行检验和确认检验程序;

   5) 不合格品控制程序;

   6) 关键元器件和材料的检验或验证程序;

   7) 内部质量审核程序;

   8) 工艺作业指导书、检验标准、仪器设备操作规程、管理制度等程序,工厂应保存至少包括以上的质量记录,以证实工厂确实进行了全部的生产检查和生产试验,质量记录应真实有效;

   9) 产品例行检验和确认检验记录;关键元器件和材料的进货检验/验证记录及供货商提供的合格证明:

    ① 检验和检测设备定期进行校准或检定的记录;

    ② 例行检验和确认(运行)检验记录;

    ③ 生产线(车间)上的安全设备的日常检验记录;

    ④ 不合格品(进货、例行和运行)的处置记录;

    ⑤ 内部审核的记录;

    ⑥ 对顾客投诉所采取纠正措施的记录;

    ⑦ 运行检验的不合格纠正记录;

(2) 年度工厂审查

  在颁发证书后,认证机构每年会对工厂进行一次年度跟踪审查,目的是审核工厂质量控制系统的一致性,是否能够持续符合安全标准。年度工厂审查分为两部分:

    1) 对质量文件、质量记录、生产现场相关内容的查看,要求和内容基本与首次审查一样。

    2) 需要确认工厂所有获得KC标志授权产品的一致性。根据产品的授权证书附页(关键元器件列表),对认证产品的关键元器件、 材料、电路、结构等进行确认,看是否一致。

(3) 抽样检查

   列入KC标志强制认证范围内的产品到现在为止共有216种,韩国安全法规定每年对所有种类产品进行抽样,因此每种产品每年有一次抽样。抽样方式是:由工厂 审查员在年度审查时进行,现场有生产或者有库存时,审查员封样,工厂3个月之内将样品送往指定地点;工厂审查时没有生产或库存时,工厂须于6个月之内将指 定样品送往指定地点。



详询林R:(微信同号);


相关产品:韩国KC认证
所属分类:中国商务服务网 / 检测服务
本页链接:http://product.11467.com/info/5269087.htm
关于国瑞中安集团-实验室商铺首页 | 更多产品 | 联系方式 | 黄页介绍
主要经营:医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证
广东省国瑞中安科技集团有限公司(以下简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO机构。通过多年的发展和积累,我们已经在全 ...
相关文章
我们的其他产品
顺企网 | 公司 | 黄页 | 产品 | 采购 | 资讯 | 免费注册 轻松建站
免责声明:本站信息由企业自行发布,本站完全免费,交易请核实资质,谨防诈骗,如有侵权请联系我们   法律声明  联系顺企网
© 11467.com 顺企网 版权所有
ICP备案: 粤B2-20160116 / 粤ICP备12079258号 / 粤公网安备 44030702000007号 / 互联网药品信息许可证:(粤)—经营性—2023—0112