更新时间:2016-12-13 11:48:32 信息编号:25967943 发布者IP:58.244.191.120 浏览:27次
- 供应商
- 吉林省大家邦华教育咨询有限公司 商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第9年主体名称:吉林省大家邦华教育咨询有限公司组织机构代码:220000000215008
- 报价
- 人民币¥2000.00元每
- 关键词
- 会计培训,
- 所在地
- 长春市朝阳区(县、市)红旗街信义路19号508室。
- 手机号
- 13756189149
- 总经理
- 杜民赞 请说明来自顺企网,优惠更多
产品详细介绍
二、第三类医疗器械经营许可证办理流程:
1、经营企业经办人携带上述资料前往监督管理部门申请经营许可;
2、工作人员受理资料,并于30个工作日内进行审查,必要时组织核查;
3、对符合规定条件的,准予许可并发给医疗器械经营许可证;对不符合规定条件的,不予许可并书面说明理由。
三、第三类医疗器械经营许可证办理所需材料:
1、企业名称与经营范围,注册资本及股东出资比例,股东等sfz明;
2、医疗器械产品注册证书、供应商营业执照、许可证及授权书;
3、质量管理文件等;
4、2个或以上医学专业或相关专业人员证书、sfz明与简历;
5、符合医疗器械经营要求的办公场地及仓库证明;
6、公司章程、股东会决议等;
7、财务人员sfz和上岗证;
8、其它相关材料。
icense; 2. The staff shall accept the materials, and review them within 30 working days, and organize the verification if necessary; 3. Perlicense and medical device operation license for those who meet the prescribed conditions, do not permit and give reasons in writing. 3. Materials required for handling the business license of Class III medical devices: 1, the enterprise name and business scope, the registered capital and the proportion of shareholder contribution, shareholders and other sfz Ming; 2. Medical device product registration certificate, supplier business license, license and authorization letter; 3. management documents, etc.; 4,2 or more medical professional or related professional certificates, sfz Ming and resume; 5. Office space and warehouse certificate that meet the business
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