北京医疗器械公司医疗器械许可证药店门诊环评

 代办北京药店审批及药房审批的申请流程标准： 
1．核对企业法人的非法人分支机构变更是否出具上级法人签署意见的变更申请书； 
2．核对申请材料真实性的自我保证声明是否有法定代表人签字并加盖企业； 
3．申请材料应完整、清晰，要求签字的须签字，每份加盖企业。使用A4纸打印或复印，按照申请材料顺序装订成册； 
4．凡申请材料需提交复印件的，申请人须在复印件上注明日期，加盖企业。 
岗位责任人：市药品监督局分局受理人员 
医疗器械经营公司申请材料如下： 
1．《医疗器械经营企业许可证申请表》 
2．工商行政管理部门出具的《企业名称预先核准通知书》或《营业执照》原件及复印件；（交验原件） 
3．质量管理人员的、学历或者职称证明原件和复印件及个人简历； （交验原件） 
4．组织机构与职能； 
5．注册地址（指企业注册的经营地址）和仓库地址的地理位置图与平面图（注明面积）以及房屋产权和使用权证明的复印件； 
6．产品质量管理制度文件目录； 
7．经营体外诊断试剂的企业应同时提交以下申请材料： 
拟办企业法定代表人、企业负责人学历证明复印件及个人简历；（交验原件） 
执业药师资格证书及聘书原件、复印件；（交验原件） 
主管检验师证书、聘书复印件及或检验学相关大学以上学历证书复印件及从事检验相关工作3年以上工作经历证明；（交验原件） 
拟经营产品的范围； 
拟设营业场所、设备、仓储设施及周边卫生环境等情况； 
拟办企业质量管理文件及仓储设施、设备目录； 
8．申报材料真实性的自我保证声明，并对材料作出如有虚担法律责任的承诺； 
9．凡申请企业申报材料时，申请人不是法定代表人或负责人本人，企业应当提交《授权委托书》。 
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