诊断试剂办理马来西亚MDA注册流程如下：

准备技术文件：需要准备医疗器械的技术文件，包括器械的描述、设计和制造过程、性能评估报告、临床评估数据、质量管理体系证明等。这些文件将用于注册申请和审核过程。

确定器械分类：根据马来西亚的医疗器械分类体系，确定您的器械所属的类别。不同类别的器械可能需要遵循不同的注册要求和程序。

选择注册机构：选择一家马来西亚认可的注册机构，通常是马来西亚食品与药物管理局（MDA）。与注册机构联系并了解其要求和程序。

提交注册申请：向所选注册机构提交您的注册申请，并按照要求提供所需的技术文件、表格和其他相关信息。同时，支付相应的注册费用。

文件审核和评估：注册机构将审核您提交的技术文件，并进行评估。这可能包括文件审查、现场审核和实验室测试等。根据需要，您可能需要提供额外的文件或进行补充测试。

注册批准和证书颁发：如果您的注册申请获得批准，注册机构将向您颁发注册证书，即马来西亚医疗器械注册证。该证书是您的医疗器械在马来西亚市场上合法销售和使用的准入凭证。