兴奋剂多残留瘦肉精快速检测卡三线九合一卡

β兴奋剂多残留(瘦肉精）快速检测卡

（三线九合一卡）使用说明书

1 适用范围

本产品适用于生猪尿液中多种β兴奋剂类药物的快速定性筛查。

2 检测原理

β兴奋剂-多残留快速检测卡应用了竞争抑制免疫层析的原理，检测卡分别含固定于硝酸纤维素膜检测区的莱克多巴胺人工抗原（t1）、其他β兴奋剂类人工抗原（t2）和质控区（c）的ii抗以及固定于结合垫上的金标抗体。样本中的莱克多巴胺或其他β兴奋剂类药物在流动过程中与胶体金标记的特异性抗体结合，分别抑制了抗体和nc膜检测区上莱克多巴胺人工抗原（t1）、其他β兴奋剂类人工抗原（t2）的结合。

3 项目位置线及检测限

4 包装组成

检测卡40份/盒、使用说明书 1份/盒、一次性手套10只/盒

5 检测所需设备及试剂

计时器、一次性洁净塑料尿杯或玻璃容器

6 样本处理

尿液：回温至室温，直接检测（若尿液混浊，请5000rpm离心5分钟，取上清液进行检测）

7 操作步骤

在进行测试前必须先仔细阅读使用说明书。

1）从原包装铝箔袋中取出检测卡，在1小时内应尽快地使用。

2）将检测卡置于干净平坦的台面上，用塑料吸管垂直滴加3滴无空气泡的尿液(约100μl)于加样孔（s）内。

3）检测结果应在5分钟时读取。

8 结果判定

注：

莱克多巴胺阴性（-）、β兴奋剂阴性（-）：三条紫红色条带出现。两条位于检测区的t1、t2内，另一条位于质控区（c）内。结果表明：样本中β兴奋剂类药物在样本检测限以下或不含β兴奋剂类药物。

莱克多巴胺阴性（-）、β兴奋剂阳性（+）：质控区（c）出现一条紫红色条带，在检测区t1内出现紫红色条带，检测区的t2内无紫红色条带出现，。结果表明：莱克多巴胺含量在样本检测限以下或不含莱克多巴胺，样本中其他β兴奋剂类药物含量在样本检测限以上，。

莱克多巴胺阳性（+）、β兴奋剂阴性（-）：质控区（c）出现一条紫红色条带，在检测区t2内出现紫红色条带，检测区t1内无紫红色条带出现。结果表明：样本中莱克多巴胺含量在样本检测限以上，其他β兴奋剂类药物含量在样本检测限以下或不含其他β兴奋剂类药物。

莱克多巴胺阳性（+）、β兴奋剂阳性（+）：仅质控区（c）出现一条紫红色条带，检测区t1、t2内均无紫红色条带出现。结果表明：样本中β兴奋剂类药物均在样本检测限以上。

无效：质控区（c）未出现紫红色条带，表明本次检测失效（失效原因包括操作过程不当、检测卡已过有效期）。在此情况下，应再次仔细阅读说明书，并用新的检测卡重新测试。

9 注意事项

1）操作失误，以及样本中存在干扰物质，有可能导致错误的结果，请查阅在特异性中列出的能引起阳性结果的物质。

2）不洁净样本，如含有漂白剂、明矾，可能在正确的分析操作方法下也会产生错误的结果。

3）一定注意未使用产品的防潮保护，确保封口的紧密度，否则会产生错误或者不确定的结果。

4）当实验操作环境温度过低时，会影响线条变浅，有可能出现假阳性结果，建议操作环境温度**不低于10℃。

5）由于不同尿液样本之间的差异，在出线的深浅上可能存在偏浅或偏灰的结果。

6）若不能及时送检，尿液样本在2℃~8℃冷藏可保存48小时。长期保存需冷冻于-20℃，忌反复冻融。

7）该检测卡仅是一种初步筛查方法，不能定量和确认某种特定β兴奋剂类药物；同时也不能定量莱克多巴胺在样本中的**浓度。样本需复核确证，请参考国家标准方法（农业部1063号公告-3-2008动物尿液中11种β-受体激动剂的检测液相色谱-串联质谱法）。

10 存储及有效期

产品应储存于阴凉避光干燥处，忌冷冻。使用过程中请注意检测卡有效期。该产品有效期为24个月，生产日期见铝箔袋封口或包装。