欧盟对全自动荧光PCR分析仪的安全性要求主要由医疗器械指令（Medical Device Directive, MDD）或医疗器械规例（Medical Device Regulation, MDR）规定。以下是一般性的安全性要求，具体的要求可能会因产品的性质、用途和法规的变化而有所不同：

一般安全和性能要求：

产品必须设计和制造成不会危害患者、使用者或其他人的安全。

必须满足适用的基本安全和性能要求，这些要求通常包括机械安全、电气安全、生物相容性、电磁兼容性等方面。

生物相容性：

产品的材料和设计必须与人体组织和液体相容，以防止患者或用户对产品产生不良反应。

电气安全：

产品必须符合相关的电气安全标准，确保在正常使用和预测的故障条件下，不会对用户或患者构成电击或火灾危险。

机械安全：

产品的机械部分必须设计和制造成不会对用户或患者造成损伤。

使用说明书：

提供清晰、详细的使用说明书，确保用户能够正确、安全地使用产品。

维护和清洁要求：

如果产品需要维护和清洁，相关的要求必须清晰列明，以确保正确的维护和清洁不会对安全性产生负面影响。

电磁兼容性：

产品必须设计和制造成在正常使用条件下，不会产生对其他设备或系统的干扰，并且能够在电磁环境中正常工作。

风险管理：

制造商需要进行风险管理，并采取适当的措施来减轻产品可能导致的潜在风险。

请注意，上述要求是一般性的指南，具体的安全性要求可能会因产品的特性、用途和法规的变化而有所不同。在进行CE认证之前，制造商应仔细研究适用的法规和标准，以确保产品满足所有相关的安全性要求。建议制造商在CE认证过程中与专业的法规顾问或认证机构进行合作。