辅助生殖穿刺取卵/取精针在澳大利亚TGA（Therapeutic Goods Administration）的认证过程中需要遵守以下法规要求和办理流程：

1. 法规要求：辅助生殖穿刺取卵/取精针在澳大利亚的市场准入需要符合澳大利亚的医疗器械法规和规范要求。具体要求包括但不限于澳大利亚医疗器械法规（Therapeutic Goods Act）、医疗器械规范（Therapeutic Goods Regulations）以及相关的技术标准和指南。

2. 申请准备：制造商需要准备相关的申请文件和技术资料，包括但不限于产品描述、设计文件、材料成分、性能评估、质量管理体系文件、生物相容性测试结果、临床数据（如果适用）等。

3. TGA申请递交：将准备好的申请文件和技术资料递交给澳大利亚TGA。申请需要通过澳大利亚TGA的电子申请系统进行提交。

4. 审核和评估：TGA将对提交的申请进行审核和评估。审核和评估过程可能包括文件审查、技术评估、实验室测试、质量管理体系评估、临床数据评估等。

5. 现场检查：TGA可能会进行现场检查，以核实制造商的生产设施、质量管理体系和产品符合相关要求。

6. TGA注册决策：根据审核和评估结果，TGA将做出注册决策。如果申请获得批准，制造商将获得澳大利亚TGA的医疗器械注册证书，证明该产品可以在澳大利亚市场上合法销售和使用。

请注意，具体的澳大利亚TGA认证的流程和要求可能会因产品的特殊性质、风险级别和TGA的新要求而有所不同。建议在申请TGA认证之前，与的医疗器械咨询公司或与TGA直接联系，以获取准确的信息和指导。