在加拿大市场销售刮痧板（或其他医疗器械），您需要进行加拿大医疗器械设备许可（Medical Device License，MDL）认证。以下是一般的刮痧板加拿大MDL认证的基本步骤：

确定医疗器械分类: 首先，确定刮痧板的医疗器械分类，并查阅加拿大的医疗器械分类目录，确认您的产品属于哪个分类。

准备技术文件: 收集与刮痧板相关的技术文件，包括产品设计规格、性能特点、材料成分、生产工艺等详细信息。确保所有文件符合加拿大医疗器械法规要求，并满足加拿大MDL认证的标准。

选择注册代理商（如果需要）: 如果您的公司不在加拿大境内，您可能需要选择在加拿大有资质的代理商来代表您在MDL认证的申请和注册过程中。

申请准备: 准备所有必要的文件和信息，包括技术文件、质量管理体系文件等。您可能还需要提供与该产品相关的临床试验数据或先前的认证文件（如果有的话）。

提交申请: 将您的医疗器械注册申请提交给加拿大健康部（Health Canada）。请确保填写所有必要的表格和提交完整的材料。

审核与批准: 加拿大健康部将对您的申请进行审核，检查刮痧板是否符合相关法规和标准。如果您的申请通过审核，您将获得加拿大MDL认证，使您的产品合法在加拿大市场上市销售和使用。