澳大利亚TGA（澳大利亚治疗商品管理局）对全自动生化分析仪的临床试验有以下要求：

临床试验设计：在进行临床试验之前，您需要制定一个详细的试验计划，包括试验目的、试验设计、试验方法、样本数量和招募标准等。试验计划应充分考虑产品的安全性和有效性，并遵循国际通用的临床试验原则和指南。

伦理审查和获得知情同意：在进行临床试验之前，您需要获得患者或参与者的知情同意，并确保试验计划已经通过独立的伦理审查委员会（Ethics Review Committee）或伦理委员会（Ethics Committee）的审查和批准。

试验参与者的选择和安全监测：您需要根据试验计划的要求选择适当的试验参与者，并确保他们符合招募标准。在试验过程中，您需要监测参与者的安全性和试验相关的不良事件，并及时采取适当的措施来保护参与者的权益和安全。

数据收集和分析：您需要准确地收集试验数据，并进行合适的数据分析。数据收集应符合试验计划和国际通用的临床数据管理和质量控制要求。

报告和提交：完成临床试验后，您需要编写试验报告，其中包括试验结果、分析和结论等。报告应准确、详尽，并符合澳大利亚TGA的要求。随后，您需要将试验报告和其他相关文件提交给澳大利亚TGA作为认证申请的一部分。

请注意，以上只是对澳大利亚TGA对全自动生化分析仪临床试验的一般要求。具体的要求和程序可能会根据产品的特性、风险等因素有所不同。