洁净室第三方验收检测服务
更新时间:2015-04-08 14:50:22 信息编号:3427732 浏览:83次![](http://image.11467.com/42/68/42681060459.jpg)
- 供应商
- 深圳市奥斯恩净化技术有限公司 商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第13年主体名称:深圳市奥斯恩净化技术有限公司组织机构代码:914403005990821369
- 报价
- 请来电询价
- 检测类型
- 环境检测
- 环境检测类型
- 室内环境
- 所在地
- 深圳市宝安区福永街道凤凰社区世纪凤凰商务中心
- 联系电话
- 86-0755-85296639
- 手机号
- 18928452279
- 销售经理
- 梁立飞 请说明来自顺企网,优惠更多
产品详细介绍
洁净室第三方验收检测服务
我司的洁净厂房洁净度检测项目已通过国家实验室认可委(cnas)认证和计量认证(cma),检测报告真实反映厂房实际情况,可作为第三方公正评价的依据,同时可用于qs认证的洁净环境检测报告和gmp认证的生产环境洁净检测报告。
检测范围:洁净室环境等级评定、工程验收检测,包括食品、保健品、化妆品、桶装水、电子产品产车间、gmp车间、医院手术室、动物实验室、生物安全实验室、生物安全柜、超净工作台、无尘车间、无菌车间等。
检测项目:洁净间的尘埃粒子数、沉降菌、浮游菌、压差、换气次数(自净时间),风速、新风量、照度、噪声、温度、相对湿度等。
检测标准:
1 《洁净厂房设计规范》gb50073-2001
2 《医院洁净手术部建筑技术规范》 gb 50333-2002
3 《生物安全实验室建筑技术规范》gb 50346-2004
4 《洁净室施工及验收规范》gb 50591-2010
5 《医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法》gb/t 16292-2010
6 《医药工业洁净室(区)浮游菌的测试方法》gb/t 16293-2010
7 《医药工业洁净室(区)沉降菌的测试方法》gb/t 16294-2010
知识拓展:
空气洁净度等级划分:
洁净室(区)空气洁净度等级
空气洁净 度等级 |
悬浮粒子Zui大允许数(个/m3) |
微生物Zui大允许数 |
||
≥0.5μm |
≥5μm |
浮游菌(cfu/m3) |
沉降菌(cfu/皿) |
|
100 |
3500 |
0 |
5 |
1 |
10000 |
350000 |
2000 |
100 |
3 |
100000 |
3500000 |
20000 |
500 |
10 |
300000 |
10500000 |
60000 |
—— |
15 |
注:
(1)在静态条件下洁净室(区)监测的悬浮粒子数、浮游菌数或沉降菌数必须符合规定。测试方法应符合现行国家标准《医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法》gb/t 16292 、《医药工业洁净室(区)浮游菌的测试方法》gb/t 16293 和《医药工业洁净室(区)沉降菌的测试方法》gb/t16294 的有关规定;
(2)空气洁净度100 级的洁净室(区)应对大于等于5μm 尘粒的计数多次采样,当大于等于5μm 尘粒多次出现时,可认为该测试数值是可靠的。
(3)洁净室(区)的温度和湿度,应符合下列规定:
生产工艺对温度和湿度无特殊要求时,洁净室(区)温度应为18~26℃,相对湿度应为45%~65 %
(4)不同空气洁净度等级的洁净室(区)之间以及洁净室(区)与非洁净室(区)之间的空气静压差不应小于5pa,洁净室(区)与室外大气的静压差不应小于10pa。
(5)洁净室(区)应根据生产要求提供照度,并应符合下列规定:
1)主要工作室一般照明的照度值宜为300lx。
2) 辅助工作室、走廊、气闸室、人员净化和物料净化用室的照度值不宜低于150lx。
3)对照度有特殊要求的生产部位可设置局部照明。
(6)非单向流洁净室(区)的噪声级(空态)不应大于60db(a),单向流和混合流洁净室(区)的噪声级(空态)不应大于65db(a)。
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联系人:谭克湘
手机:
、2667247175
商贸通:szosen688
电话:
0755-23599316
网址:http://www.szosen.cn
http://www.osencleanroom.com.cn
http://www.chinaosen.com.cn
本产品的检测类型是环境检测,环境检测类型是室内环境
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品牌:奥斯恩