要将单道微量注射泵出口到马来西亚并进行MDA认证，您可以按照以下步骤进行申请：

准备申请材料：收集并准备申请所需的文件和资料，包括产品注册申请表、产品规格、技术说明书、质量管理体系文件等。

马来西亚授权代理：在马来西亚指定一个合格的授权代理人（Authorized Representative），他们将代表您与马来西亚医疗器械局（MDA）进行沟通和协调。

提交申请：将申请材料和相关文件提交给指定的授权代理人，他们将负责向MDA递交申请。

审核和评估：MDA将对申请进行审核和评估，以确保产品符合马来西亚的法规和要求。这可能包括文件审查、技术评估、实验室测试等。

技术文件审核：MDA可能要求提供详细的技术文件和测试报告，以验证产品的安全性、有效性和质量控制。

费用支付：根据MDA的要求，支付相关的认证费用和注册费用。

审批和注册：如果您的申请通过审核并符合马来西亚的要求，MDA将发出注册证书，允许您在马来西亚市场销售和分销单道微量注射泵。