冰点渗透压测定仪出口欧盟并获得CE MDR（欧盟医疗器械监管法规）认证时，收费明细可能会因认证机构、产品分类和申请的复杂性而有所不同。以下是一般的费用项目，供参考：

1. 认证机构费用：认证机构会收取认证服务的费用，包括申请评估、技术文件审核、现场审核等。费用可能根据产品的风险等级、复杂性和所需的评估工作量而有所变化。

2. 文件审核费用：认证机构可能会根据技术文件的复杂性和数量收取审核费用。

3. 现场审核费用：如果需要进行现场审核，认证机构可能会收取相应的费用，包括审核人员的差旅费用和工作时间费用。

4. CE标志费用：获得CE MDR认证后，您需要支付一定费用用于申请和使用CE标志。这些费用涵盖了CE标志申请、证书发放和管理等方面。

请注意，以上费用明细仅供参考，具体的费用将根据您的产品特性、认证机构的收费政策以及其他因素而有所不同。在进行CE MDR认证申请时，建议您与认证机构或的医疗器械咨询公司联系，以获取准确的费用明细和相关信息。