褪黑素 松果体素 改善促进睡眠 招各种保健品食品批发代理商

1、调节内分泌系统：在内分泌系统中，松果体分泌出来的褪黑素，被称为"荷尔蒙之总管"。起着平衡其他内分泌激素的作用，只要有足够褪黑素，就能使其他荷尔蒙的分泌保持正常，保持人体正常生理状态。

2、强化免疫系统：褪黑素通过平衡体内激素分泌，从而强化免疫系统，提高细胞免疫和体液免疫功能，提高人体抗病能力。

3、减轻精神压力：由于生活、工作的节奏紧张而产生的心理压力，褪黑素有缓解、消除这种心理压力的作用。

4、延缓老化过程：褪黑素通过延长细胞生命周期，维持人体年轻状态，可以防止老化。

5、促进细胞能量转化：人体的能量是由atp(三磷酸腺苷) 提供的，人体老化后，制造atp的能力降低，细胞内产生过剩的氧自由基，可导致多种疾病。褪黑素的抗氧化作用，就是在于它能够捕获自由基，保护细胞。本品采用高纯度褪黑素，并加入维生素b6,具有促进、加深自然睡眠，提高睡眠质量；恢复损伤细胞，延缓机体衰老；维护人体肌肤，留住青春容颜；调节体内环境，保持健康状态，增强记忆力；激发免疫功能，是一种纠正失眠、清除自由基、增强免疫的食品。
   主要是由哺乳动物和人类的松果体产生的一种吲哚类激素。人的松果体是附着于第三脑室后壁的、豆粒状大小的组织。也有报导哺乳动物的视网膜和副泪腺也能产生少量的褪黑激素；某些变温动物的眼睛、脑部和皮肤(如青蛙)以及某些藻类也能合成褪黑激素。褪黑激素的分子式为c13n2h16o2，分子量232.27，熔点116℃～118℃，化学名称为n-乙酰基-5-甲氧基色胺(n-acetyl-5-methoxytryptamine)。
　　lerner(1960)首次在松果体中分离出一种激素，由于这种激素能够使一种产生黑色素(melanin)的细胞发亮，故取其字首mela；同时由于它从5-羟色胺(serotonin)衍生而来，故取其后缀tonin，因此，这种松果体激素取名为melatonin(褪黑激素)。褪黑激素在体内含量极小，以pg(1×10-12 g)水平存在。近年来，国内外对褪黑激素的生物学功能，尤其是作为膳食补充剂的功能进行了广泛的研究，表明其具有促进睡眠、调节时差、抗衰老、调节免疫等多项生理功能。

　　1　褪黑激素的生物合成
褪黑激素的生物合成受光周期的制约。松果体在光神经的控制下，由色氨酸转化成5-羟色氨酸，进一步转化成5-羟色胺，在n-乙酰基转移酶的作用下，再转化成n-乙酰基-5-羟色胺，Zui后合成褪黑激素，从而使体内的含量呈昼夜性的节律改变。夜间褪黑激素分泌量比白天多 5～10倍，清晨2：00到3：00达到峰值。hakola等对夜班工人唾液中褪黑激素含量的研究结果，也证实了这种昼夜节律性变化。褪黑激素生物合成还与年龄有很大关系，它可由胎盘进入胎儿体内，也可经哺乳授予新生儿。因此，在刚出生的婴儿体内也能检出很少量的褪黑激素，直到三月龄时分泌量才增加，并呈现较明显的昼夜节律现象，3～5岁幼儿的夜间褪黑激素分泌量Zui高，青春期分泌量略有下降，以后随着年龄增大而逐渐下降，到青春期末反而低于幼儿期，到老年时昼夜节律渐趋平缓甚至消失。
2　褪黑激素对睡眠的影响
holmes研究了褪黑激素的催眠作用和对神经化学的影响，大鼠给予10 mg/kg bw褪黑激素后，用eeg检测入睡时间，与服用前相比，缩短一半，觉醒时间也明显缩短，慢波睡眠、异相睡眠明显延长而且容易唤醒；给予2.5 mg/kg bw，得到程度略低的、类似的催眠效果。任何剂量的褪黑激素都不会改变标准eec模型和干扰正常的睡眠规律。dollins等(1994)用低剂量褪黑激素对20名年青健康志愿者进行催眠效果的研究，志愿者在上午11：45口服0.1～10 mg褪黑激素后，其血清浓度达到正常人夜晚平均浓度水平；0.1、0.3、1.0和10.0等各剂量组均使受试者口腔温度下降、入睡时间明显缩短、睡眠持续时间明显延长、精力下降、疲劳感增加、情绪低下、对wilkinson听觉觉醒试验反应正确率下降。waldhauser等(1990)也对20名年轻健康志愿者进行口服80 mg褪黑激素催眠效果的研究。观察到服药1 h后血清浓度达到峰值(平均为25 817 pg/ml)，显著高于正常人血清浓度，睡前醒觉时间、入睡时间缩短，睡眠质量改善，睡眠中觉醒次数明显减少，而且睡眠结构调整，浅睡阶段缩短，深睡阶段延长，次日早晨唤醒阈值下降。irina等(1995)在18、20、21时给予志愿者口服0.3 mg和1.0 mg褪黑激素，能使入睡和进入睡眠第二阶段时间缩短，但未影响rem(rapid eye movements，快速眼动)期，表明褪黑激素有助于改善失眠。因此，褪黑激素独特的优点为：

　　(1)小剂量(0.1～0.3 mg)就有较为理想的催眠效果；

　　(2)是一种内源性物质，通过对内分泌系统的调节而起作用，对机体来说并非异物，在体内有其自身的代谢途径，不会造成代谢物在体内蓄积；

　　(3)生物半衰期短，口服几小时后即降至正常人的生理水平；
(4)毒性极小。
此外，褪黑激素还有较强的调节时差功能。
3　褪黑激素的抗衰老作用
        机体内酶促反应和非酶促反应时可能产生自由基，自由基与衰老有着密切的联系。正常机体内自由基的产生与消除处于动态平衡，一旦这种平衡被打由基便会引起生物大分子如脂质、蛋白质、核酸的损伤，导致细胞结构的破坏和机体的衰老。褪黑激素通过清除自由基，抗氧化和抑制脂质的过氧化反应保护细胞结构、防止dna损伤、降低体内过氧化物的含量。russel等人的研究发现，褪黑激素对黄樟素引起dna损伤的保护作用很好，且呈剂量—反应关系。褪黑激素对外源性毒物(如百草枯)引起的过氧化以及产生的自由基所造成的组织损伤有明显的拮抗作用。褪黑激素还能降低脑中lpo的含量，其作用在脑的不同区域如大脑皮层、小脑、海马、下丘脑、纹状体等处，基本上是相同的，且均呈剂量依赖关系。但不同品系大鼠如sprague-dawlay和wistar大鼠对褪黑激素的敏感性不同。

　　4　褪黑激素的调节免疫作用

　　maestron发现，功能性抑制褪黑激素的生物合成，均可导致小鼠体液和细胞免疫效应受抑。褪黑激素能拮抗由精神因素(急性焦虑)所诱发的小鼠应激性免疫抑制效应，以及防止由感染因素(亚致死剂量脑心肌病毒)诱致急性应激而产生的瘫痪和死亡。晏建军等研究了褪黑激素对h22小鼠免疫的调节作用，发现能提高小鼠cd4+cd8+值，协同il-2提高外周血淋巴细胞及嗜酸性粒细胞数量，增强脾细胞nk和lak活性，促进il-2的诱生；还研究了褪黑激素对h22小鼠巨噬细胞功能的调节作用，发现注射后巨噬细胞的杀伤活性及il-1的诱生水平均明显提高，表明对巨噬细胞的功能有选择性调节作用。kethleen等(1994)研究发现，褪黑激素具有活化人体单核细胞，诱导其细胞毒性及il-1分泌的功能。

　　5　褪黑激素的毒性

　　由于褪黑激素是一种内源性物质，通过内分泌系统的调节而起作用，在体内有自己的代谢途径。血液中的褪黑激素有70%～75%在肝脏代谢成6-羟基褪黑激素硫酸盐形式后，经尿(80%)和粪 (20%)排出体外；另5%～7%转化成6-羟基褪黑激素葡醣苷酸形式，不会造成代谢产物在体内蓄积；且其生物半衰期短，在口服7～8 h即降至正常人的生理水平，所以其毒性极小。jack(1967)研究结果表明，褪黑激素可溶性剂量800 mg/kg bw不引起小鼠死亡。傅剑云等(1997)对褪黑激素进行大鼠、小鼠的急性毒性试验和致突变试验，结果大、小鼠口服ld50均大于10 g/kg bw，ames试验、小鼠骨髓细胞微核试验和小鼠精子畸形试验均为阴性；3 000多人体服用试验表明，每天服用多达几克(为维持健康剂量的几千倍)，长达一个月，未见或者几乎没有毒性。

本产品的包装是瓶，颜色是白，主要成分是松果体素，提取来源是动物，外观形状是胶囊，产品规格是500X100，气味是特殊味