依苏 马来酸依那普利片 （16片装）-依苏

商品名称 【依苏】 马来酸依那普利片 （16片装）-依苏
通用名称 马来酸依那普利片
商品品牌 依苏
生产企业 江苏扬子江制药股份有限公司
商品规格 5毫克×16片
批准文号 国药准字h32026568复制您可通过批准文号到【国家食品药品监督管理局网站】查询药品备案信息
通用名

马来酸依那普利片
主要成份

马来酸依那普利
性状

本品为白色片。
规格

5mg
剂型

片剂
功能主治

用于治疗原发性高血压。
用法用量

口服。开始剂量为一日5～10mg，分1～2次服，肾功能严重受损病人（肌酐清除率低于30ml/min）为一日2.5mg。根据血压水平，可逐渐增加剂量，一般有效剂量为一日10～20mg，一日Zui大剂量一般不宜超过40mg，本品可与其他降压药特别是利尿剂合用，降压作用明显增强，但不宜与潴钾利尿剂合用。
药理作用

本品为血管紧张素转换酶抑制剂。口服后在体内水解成依那普利拉(enalaprilat)，后者强烈抑制血管紧张素转换酶，降低血管紧张素ⅱ含量，造成全身血管舒张，引起降压。对ⅱ肾型高血压、ⅰ肾型高血压及自发性高血压大鼠模型均有明显降压作用。
药代动力学

依那普利是前体药物，其乙酯部分在肝内被迅速水解，转化成它的有效代谢物——依那普利拉而发挥降压作用。口服依那普利约68%被吸收，本品与食物同服，不影响它的生物利用度，服药后1小时，血浆依那普利浓度可达峰值。服药后3.5～4.5小时，依那普利拉血浆浓度可达峰值，半衰期为11小时。肝功能异常者依那普利转变成依那普利拉的速度延缓。依那普利给药20分钟后广泛分布于全身，肝、肾、胃和小肠药物浓度Zui高，大脑中浓度Zui低。一日口服2次，两天后，依那普利拉与血管紧张素转换酶结合达到稳态，Zui终半衰期延长为30～35小时，依那普
不良反应

可有头昏、头痛、嗜睡、口干、疲劳、上腹不适、恶心、心悸、胸闷、咳嗽、面红、皮疹和蛋白尿等。必要时减量。如出现白细胞减少，需停药。
儿童用药

儿童慎用。
注意事项

1.个别病人，尤其是在应用利尿剂或血容量减少者，可能会引起血压过度下降，故首次剂量宜从2.5mg开始。2.定期作白细胞计数和肾功能测定。
批准文号

国药准字h32026568
贮藏

遮光，密闭保存。
企业名称

扬子江药业集团南京宋庆龄基金儿童药业有限公司
禁忌

对本品过敏者或双侧性肾动脉狭窄患者忌用。肾功能严重受损者慎用。
商品图片

本产品的产品名称是马来酸依那普利片，商标名称是马来酸依那普利片，批准文号是国药准字H32026568，功能主治是心内科，剂型是片剂，规格是5毫克×16片，成份是马来酸依那普利，有效期是24（月），生产厂家是江苏扬子江制药股份有限公司，药准字是国药准字H32026568