要将一次性使用无菌手术服出口至马来西亚并获得MDA（Medical Device Authority）认证，您可以按照以下步骤进行申请：

确认产品分类：根据MDA的要求，确定一次性使用无菌手术服的正确产品分类。MDA将根据产品的用途和特性确定所需的认证程序和要求。

准备申请文件：根据MDA的要求，准备完整的申请文件。文件通常包括产品说明、技术规格、生产流程、材料清单、质量控制文件、临床试验数据（如果适用）等。

寻找本地代理商（选项）：根据马来西亚的法规，非马来西亚制造商需要通过本地代理商销售产品并进行认证申请。寻找一家合适的医疗器械代理商或经销商，以便与其合作。

委托代理商：与选定的代理商签订代理协议，并授权其代表您的公司进行MDA认证申请和相关事务。

递交申请：将准备好的申请文件提交给MDA或授权的代理商，按照指定的申请流程进行申请。确保所有文件和信息完整、准确，并按要求提交。

审核和评估：MDA或授权的代理商将对申请文件进行审核和评估，可能会要求补充文件或进行现场检查。

认证颁发：如果申请符合MDA的要求，MDA将颁发认证证书，确认产品的合规性和可出口性。