中草药提取物(原料药) 甘草提取物
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- 安徽省瑞森生物科技有限责任公司 商铺
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- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第8年主体名称:安徽省瑞森生物科技有限责任公司组织机构代码:913401237981297698
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- 品名
- 甘草
- 产地
- 安徽瑞森生物科技有限公司
- 性
- 平
- 所在地
- 安徽省合肥市经济技术开发区桃花工业园石门路
- 联系电话
- 86-0551-3829959
- 手机号
- 18792181908
- 联系人
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产品详细介绍
品名 | 甘草 | 产地 | 安徽瑞森生物科技有限公司 |
性 | 平 | 味 | 微甘 |
产品说明:
【药品名称】甘草提取物
【性 状】黄色至棕黄色粉末
【主要成份】甘草提取物一般包含:甘草甜素、甘草酸,甘草甙、甘草类黄酮、后幕比檀
素、刺芒柄花素、槲皮素等
【鉴 别】
(1) 本品横切面:木栓层为数列棕色细胞。皮层较窄。韧皮部射线宽广,多弯曲,常现
裂隙;纤维多成束,非木化或微木化,周围薄壁细胞常含草酸钙方晶;筛管群常因
压缩而变形。束内形成层明显。木质部射线宽3~5列细胞;导管较多,直径约至
160μm;木纤维成束,周围薄壁细胞亦含草酸钙方晶。根中心无髓;根茎中心有
髓。粉末淡棕黄色。纤维成束,直径8~14μm,壁厚,微木化,周围薄壁细胞含
草酸钙方晶,形成晶纤维。草酸钙方晶多见。具缘纹孔导管较大,稀有网纹导管。
木栓细胞红棕色,多角形,微木化。
(2) 取本品粉末1g,加乙醚40ml,加热回流1 小时,滤过,药渣加甲醇30ml,加热回
流1 小时,滤过,滤液蒸干,残渣加水40ml使溶解,用正丁醇提取3 次,每次
20ml,合并正丁醇液,用水洗涤 3次,蒸干,残渣加甲醇5ml使溶解,作为供试
品溶液。另取甘草对照药材1g,同法制成对照药材溶液。再取甘草酸铵对照品,加
甲醇制成每 1ml含2mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录ⅵ b)试
验,吸取上述三种溶液各1~2μl,分别点于同一用1%氢氧化钠溶液制备的硅胶g
薄层板上,以醋酸乙酯-甲酸-冰醋酸-水(15:1:1:2)为展开剂,展开,取
出,晾干,喷以 10%硫酸乙醇溶液,在105℃加热至斑点显色清晰,置紫外光灯
(365nm) 下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜
色的荧光斑点;在与对照品色谱相应的位置上,显相同的橙黄色荧光斑点。
【含量测定】
照高效液相色谱法(附录ⅵ d)测定。
色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;甲醇-0.2mol/l醋酸铵溶
液-冰醋酸(67:33:1)为流动相;检测波长为250nm。理论板数按甘草酸单铵盐峰计
算应不低于2000。
对照品溶液的制备 取甘草酸单铵盐对照品约10mg,精密称定,置50ml量瓶中,用流动
相溶解并稀释至刻度,摇匀,即得(每1ml含甘草酸单铵盐对照品0.2mg,折合甘草酸为
0.1959mg)。
供试品溶液的制备 取本品中粉约0.3g,精密称定,置50ml量瓶中,加流动相约45ml,超
声处理(功率250w,频率20khz)30分钟,取出,放冷,加流动相至刻度,摇匀,滤
过,即得。
测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。
本品含甘草酸(c42h62o16)不得少于2.0%。
【功能主治】:补脾益气,清热解毒,祛痰止咳,缓急止痛,调和诸药。用于脾胃虚弱,倦
怠乏力,心悸气短,咳嗽痰多,脘腹、四肢挛急疼痛,痈肿疮毒,缓解药物毒性、烈性。
【用法用量】:内服:煎汤,3~9g(大剂量30~60g)。外用:适量,煎水洗渍;或研末
敷。
【禁忌】:不宜与京大戟、芫花、甘遂、海藻同用
【主要成份】甘草提取物一般包含:甘草甜素、甘草酸,甘草甙、甘草类黄酮、后幕比檀
素、刺芒柄花素、槲皮素等
【鉴 别】
(1) 本品横切面:木栓层为数列棕色细胞。皮层较窄。韧皮部射线宽广,多弯曲,常现
裂隙;纤维多成束,非木化或微木化,周围薄壁细胞常含草酸钙方晶;筛管群常因
压缩而变形。束内形成层明显。木质部射线宽3~5列细胞;导管较多,直径约至
160μm;木纤维成束,周围薄壁细胞亦含草酸钙方晶。根中心无髓;根茎中心有
髓。粉末淡棕黄色。纤维成束,直径8~14μm,壁厚,微木化,周围薄壁细胞含
草酸钙方晶,形成晶纤维。草酸钙方晶多见。具缘纹孔导管较大,稀有网纹导管。
木栓细胞红棕色,多角形,微木化。
(2) 取本品粉末1g,加乙醚40ml,加热回流1 小时,滤过,药渣加甲醇30ml,加热回
流1 小时,滤过,滤液蒸干,残渣加水40ml使溶解,用正丁醇提取3 次,每次
20ml,合并正丁醇液,用水洗涤 3次,蒸干,残渣加甲醇5ml使溶解,作为供试
品溶液。另取甘草对照药材1g,同法制成对照药材溶液。再取甘草酸铵对照品,加
甲醇制成每 1ml含2mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录ⅵ b)试
验,吸取上述三种溶液各1~2μl,分别点于同一用1%氢氧化钠溶液制备的硅胶g
薄层板上,以醋酸乙酯-甲酸-冰醋酸-水(15:1:1:2)为展开剂,展开,取
出,晾干,喷以 10%硫酸乙醇溶液,在105℃加热至斑点显色清晰,置紫外光灯
(365nm) 下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜
色的荧光斑点;在与对照品色谱相应的位置上,显相同的橙黄色荧光斑点。
【含量测定】
照高效液相色谱法(附录ⅵ d)测定。
色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;甲醇-0.2mol/l醋酸铵溶
液-冰醋酸(67:33:1)为流动相;检测波长为250nm。理论板数按甘草酸单铵盐峰计
算应不低于2000。
对照品溶液的制备 取甘草酸单铵盐对照品约10mg,精密称定,置50ml量瓶中,用流动
相溶解并稀释至刻度,摇匀,即得(每1ml含甘草酸单铵盐对照品0.2mg,折合甘草酸为
0.1959mg)。
供试品溶液的制备 取本品中粉约0.3g,精密称定,置50ml量瓶中,加流动相约45ml,超
声处理(功率250w,频率20khz)30分钟,取出,放冷,加流动相至刻度,摇匀,滤
过,即得。
测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。
本品含甘草酸(c42h62o16)不得少于2.0%。
【功能主治】:补脾益气,清热解毒,祛痰止咳,缓急止痛,调和诸药。用于脾胃虚弱,倦
怠乏力,心悸气短,咳嗽痰多,脘腹、四肢挛急疼痛,痈肿疮毒,缓解药物毒性、烈性。
【用法用量】:内服:煎汤,3~9g(大剂量30~60g)。外用:适量,煎水洗渍;或研末
敷。
【禁忌】:不宜与京大戟、芫花、甘遂、海藻同用
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