ＧＭＰ医药净化车间施工

产品介绍洁净室(clean room)，亦称为无尘室或清净室。它是污染控制的基础，没有洁净室，污染敏感零件不可能批量生产。在fed-std-2里面，洁净室被定义为具备空气过滤、分配、优化、构造材料和装置的房间，其中特定的规则的操作程序以控制空气悬浮微粒浓度，从而达到适当的微粒洁净度级别。产品属性洁净室可按客户现场订做，洁净室材质为净化彩钢板，彩钢板具有不积尘，不产尘，易清洁，保温性能好．防火性能强．强度好．是洁净室，净化工程，无尘车间，医药洁净环境的材料．使用及维护1.进入洁净区（室）必须遵循规定的净化路线和程序，不得私自改变．2.必须按规定的方法换鞋（如制药厂洁净车间采用坐凳式换鞋法－－在一更间入口设置横跨室宽的换鞋凳，人坐在凳上脱去旧鞋脚不着地旋转180度，穿上放于凳内侧鞋柜中的洁净室专用鞋）．不许穿拖鞋进入洁净室（因为穿拖鞋走动时易扬起地面尘粒）．3.外衣和洁净工作服分地分柜存放，入室人员不得未脱外衣而进入洁净服更衣间．4.进入一更间前，要将拖鞋在净鞋器上或湿的垫子上擦拭．5.洁净区入口，如有空气吹淋室，进入人员一定要通过吹淋室，并按规定关好门后在吹淋室内举起双譬吹淋．若有空气吹淋室，在吹淋时应将身体慢慢旋转1-2圈．6.进入洁净室区后，必须根据需要随时洗手，更换洁净工作服时应先洗手．7.洗过的手要用烘干器吹干，或用专用纸巾擦干．8.要以站立姿势穿洁净工作服，不要让工作服接触地板．其他说明1.进入洁净室的人员要限制在Zui少数量，对洁净度高的房间应限制人员的密度．100级和更别的洁净室人员密度不大于0.1，低于100级的洁净室人员密度不大于0.25为好．2.对进入洁净室的人数＼时间要分别登记．3.对正式工作人员以外的人员进入洁净室的数量和时间进行登记，目的在于产品质量有问题可以核查污染源．交易说明流程：咨询洽谈->确定型号、到货地点->签署合同->传真合同->双方确认合同->付款->电汇底单传真-->发货-->安装－－验收-->普通发票－交易完成-->客户使用,厂家提供技术支持和售后服务。