中文名 |
氨苄西林 |
英文名 |
Ampicillin |
别名 |
苄那消 苯明西林 赛米西林 氨卞西林 氨苄西林 沙维西林 安比西林 氨苄青霉素 无水氨苄西林 氨苄西林三水酸 氨苄青霉素三水酸 无水氨苄西林(氨苄青霉素) |
英文别名 |
Wymox Alpen Unasyn Ampilar QI Damp Ampicyn Amfipen Pentrex Ampicin Omnipen Ampimed Nuvapen Binotal Ponecil Totapen Synpenin Amipenix Amblosin Britacil Amplisom Amplital Ampi-Bol Penbrock Ampicina Penbritin Penstabil Ultrabion Grampenil Marisilan Pentrexyl Penicline Austrapen Viccillin Ampipenin Rosampline Ampicillin Guicitrina Ampy-Penyl Amipenix S Totacillin Polycillin Adobacillin Doktacillin Pen-Bristol Copharcilin Tokiocillin Totalciclina Bonapicillin Ampicillin A Ampi-Tablinen Ampicillin anhydrous Ampicillin Sulbactam Aminobenzylpenicillin D(-)-aplha-aminobenzylpenicillin D(-)-alpha-aminobenzylpenicillin D(-)-ALPHA-AMINOBENZYLPENICILLIN D(-)-ALPHA-AMINOBENZYLPENICILLIN TRIHYDRATE amino]-3,3,-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo 6-[D(-)-alpha-aminophenylacetamido]penicillanic acid 6-[(Aminophenylacetyl)amino]-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0] heptane-2-carboxylic acid (2S,5R,6R)-6-[(R)-2-Amino-2-phenylacetamido]-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid 4-Thia-1-azabicyclo[3.2.0] heptane-2-carboxylic acid, 6-[(aminophenylacetyl)amino]-3,3-dimethyl-7-oxo-, [2S-[2alpha, 5alpha, 6beta(S*)]]- |
CAS |
69-53-4 |
EINECS | 200-709-7 |
化学式 |
C16H19N3O4S |
分子量 | 349.4 |
InChI | InChI=1/C16H19N3O4S/c1-16(2)11(15(22)23)19-13(21)10(14(19)24-16)18-12(20)9(17)8-6-4-3-5-7-8/h3-7,9-11,14H,17H2,1-2H3,(H,18,20)(H,22,23)/t9-,10-,11+,14-/m1/s1 |
InChIKey | AVKUERGKIZMTKX-NJBDSQKTSA-N |
密度 | 1.2794 (rough estimate) |
熔点 | 198-200°C (dec.)(lit.) |
沸点 | 201.8°C (rough estimate) |
比旋光度 | D23 +287.9° (c = 1 in water) |
水溶性 | 13.9g/L(25 ºC) |
JECFA Number | 85 |
溶解度 | NH4OH 1 M: 50mg/mL, clear, colorless |
折射率 | 1.6320 (estimate) |
酸度系数 | 2.5 (COOH)(at 25℃) |
存储条件 | 2-8°C |
稳定性 | Stable, but may be moisture sensitive. Incopmpatible with strong oxidizing agents. |
外观 | solid |
颜色 | White to Pale Yellow |
Merck | 13,591 |
BRN | 1090925 |
物化性质 | 白色晶体或粉末。熔点199-202℃,微溶于水和甲醇。几乎不溶于氯仿、**、丙酮和****。无臭、味苦。其钠盐易溶于水。制备方法:先将D(-)-苯甘氨酸的侧链羧酸用氯化剂PCI5。做成酰氯,再与6-APA进行缩合反应而得。在反应罐中加入丙酮和水,降温到-5--10℃时加入6-APA,再加盐酸苯甘氨酰氯,反应0.5h后用10%氢氧化钠调节pH至3.5。反应物用甲苯萃取。取水层,用10%氨水调节pH值约3.0。用活性炭脱色,并过滤。滤液再用氨水调节使pH为4.8。静置,然后过滤,用丙酮洗涤,在40℃以下进行真空干燥得产品。用途:可以半合成广谱青霉素。该品不耐酶,对酸稳定,毒性低。对革兰氏阴性菌和阳性菌都有抑制作用,对大肠肝菌、流感杆菌,沙门氏菌、志贺氏菌和一些变形杆菌的作用较强。 |
产品用途 | 用于治疗敏感的肠球菌、痢疾杆菌、伤寒杆菌、大肠杆菌、李斯特菌、产气杆菌、流感杆菌和奇异变形杆菌等 |