REACH报告办理流程，如何办理REACH报告？

REACH是什么？

REACH（Registration，Evaluation，Authorization and Restriction of Chemicals）是一部关于化学品注册，评估和授权的欧盟法规 (EC) No 1907/2006。这部法规在欧盟2007年6月1日起正式生效，于2008年6月1日开始实施。这部法规对众多行业包括电子行业在内提出了新要求，对各个行业都产生了深远影响。

关于REACH的介绍：

REACH主要目的在于促进健康和环境，增加我们对化学品的知识，提高安全性，推广替代实验方法，并通过鼓励用更安全的物质替代高危险性物质而刺激创新。

REACH法规在强加给贸易和工业里化学品的生产商，准备配方者和用户的全面义务时，也提供了有力的证据和文件，其目的是为了在使用化学品产生的不利影响时，改善对人类和环境的安全。REACH法规主要对3万多种化学品及其下游的纺织、轻工、制药等产品的注册、评估、许可和限制等进行管理。它将取代欧盟现有的40多项有关化学品的指令和法规，涉及面相当广。

REACH的目的

保护人类健康和环境；保持和提高欧盟化学工业的竞争力；增加化学品信息的透明度；减少脊椎动物试验；与欧盟在WTO框架下的国际义务相一致。 从实质意义上讲，REACH法规将促进化学工业的革新，使其生产更安全的产品，刺激竞争和增长。与现行复杂的法规体系不同， REACH将在欧盟范围内创建一个统一的化学品管理体系，使企业能够遵循同一原则生产新的化学品及其产品。

哪些产品需要做REACH认证？

化学品、 合金、塑料品、半成品、配件、玩具、家具、化妆品、文具、颜料、油漆、胶水及清洁剂、纺织服装、鞋类产品、皮革制品及配件、电子电气产品及其他产品等家居用品、休闲和体育用品等。

REACH认证要提供什么资料？

（1）准备2-3个样品；

（2）认证申请表；

（3）产品说明书；

（4）零部件清单表；

REACH认证的作用：

a.从化学品的使用中提供对人类健康和环境的高度保护。

b.使化学品进入市场的人（制造商和进口商负责理解和管理与其使用相关的风险。）

c.许物质在欧盟市场上自由流动。

d.加强欧盟化学工业的创新和竞争力。

e.促进使用替代方法评估物质的危险特性，例如定量构效活动关系（QSAR）和阅读。

f.范围和豁免。

REACH适用于每年生产或进口到欧盟的物质，数量为1吨或更多，通常，它适用于所有单独的化学物质本身，制剂或物品（如果该物质是在正常和合理可预见的物品使用条件下释放的话）。

有些物质被明确排除在外：
a.放射性物质；
b.海关监管下的物质；
c.物质的运输；
d.非分离中间体；
e.浪费，一些天然存在的低危害物质；

更具体的立法涵盖的一些物质具有量身定制的规定，包括：

a、人用和兽用药品；

b、食品和食品添加剂；

c、植物保护产品和杀菌剂；

其他物质在REACH法规中有定制的规定，只要它们在特定条件下使用：

a.分离的中间体；

b.用于研究和开发的物质。

REACH注册物质范围：

投放欧盟市场超过1吨/年的化学物质；投放欧盟市场的配制品中超过1吨/年的化学物质组分；投放欧盟市场的物品中有意释放的化学物质，且总量超过1吨/年。

REACH注册主体：

欧盟境内的物质、配制品、物品生产商；欧盟境内的物质、配制品、物品进口商；非欧盟物质、配制品、物品生产商：必须通过欧盟境内的唯一代表（OR）来履行注册义务。