激光FDA认证具体办理流程
更新时间:2024-07-03 07:00:00 信息编号:20798258 发布者IP:113.116.92.17 浏览:18次![](http://img2.11467.com/2023/05-28/3277833516.jpg)
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- 供应商
- 深圳市莱蒽检测技术有限公司 商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第2年主体名称:深圳市莱蒽检测技术有限公司组织机构代码:91440300MA5GN0GR9L
- 报价
- 人民币¥2000.00元每份
- 检测项目
- FDA注册
- 检测服务
- FDA认证
- 检测内容
- FDA检测
- 关键词
- FDA注册,FDA检测,FDA检测机构
- 所在地
- 深圳市宝安区福海街道新田社区新田大道4号204
- 联系电话
- 18565647237
- 手机号
- 18565647237
- 微信号
- 18565647237
- 经理
- 尹先生 请说明来自顺企网,优惠更多
产品详细介绍
激光FDA认证具体办理流程,决定根据以下项目进行检查:货物的性质;食品药品管理局的优先事项,以及。该项目的历史。美国食品和管理局向美国海关和进口商发出“抽样通知”。货物必须保持完整,等待进一步通知。抽样后,进口商可将货物移至另一个码头或仓库。
确定您的产品是否需要 FDA注册:并非所有产品都需要 FDA 注册。FDA
监管范围广泛的产品,包括药品、医/疗器械、食品、膳食补充剂和化妆品。在开始注册过程之前,请确保您的产品受 FDA 监管。
FDA注册是否需要美国代理商?是的,申请人在向FDA注册时必须美国公民(公司/协会)作为其代理人。代理商负责美国的流程服务,是联系FDA和申请人的媒介。
激光FDA认证具体办理流程,化妆品FDA认证化妆品自愿注册计划(VCRP)FDA化妆品和色素办公室应化妆品工业的要求制定了化妆品自愿注册计划。计划包括两部分:化妆品生产厂家自愿注册和化妆品成分声明。
避免因成分问题导致产品被召回或进口时被扣留。如果化妆品厂家把产品配方在VCRP备案,只要FDA发现厂家在配方中使用了未经批准的色素添加剂或其它禁用成分,就会提醒厂家注意。这样,厂家可以在产品进口或销售前修改产品配方,从而消除了因为不当成分的使用导致产品被召回或扣留的风险。
以上就是关于FDA认证办理的相关介绍,深圳市莱蒽检测技术有限公司(Shenzhen LNT Technology Co.,
Ltd.,简称“LNT”)是一家集检测、认证、验货、审厂辅导等技术服务于一体的第三方检测认证机构,为客户提供优质的一站式服务。
激光FDA认证一般周期多久
相关产品:FDA注册 , FDA检测 , FDA检测机构
主要经营:CE认证费用,运输鉴定报告,MSDS报告,FDA认证机构,METI备案、招标检测报告、UL检测报告,招投标检测报告
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检测项目:FDA注册