什么是GMP认证？哪些类型的企业哪些产品可以办GMP认证

GMP认证介绍：

《药品生产质量管理规范》，又被称为《**生产工艺规范》，一般通称《规范》或GMP。是指在药物生产过程中，用科学合理、有效、标准化的条件及方式来确保制造出优质药物的一整套科学合理公管理方案。GMP是英文名字Good Manufacturing Practices for Drugs 或 Good Practice in the manufacturing and Quality control of Drugs 的简称。GMP可意译为“良好的生活实践”，是一种十分关注生产流程中产品品质和健康安全的主体性管理方案.优良操作规程在餐饮中的运用,即食品类GMP.优良操作规程用现代科技知识与技术为载体,运用先进技术和管理策略,处理食品加工里的关键问题:产品质量问题和健康安全难题.

实质上，优良操作规程并不是只是对于食品行业来说的,应当根植于食品生产制造、运送、生产加工、存储、市场销售、应用的全流程,换句话说食品类从食品加工至所使用的每一个环节都应该有它优良操作规程.因而食品类优良操作规程是促进食品产业智能化、专业化的必要条件,是食品类品质和健康安全的保障体系.

GMP标准认证归类具体如下：

1.药品生产企业GMP认证

2.中药制剂GMP认证

3.原辅料生产车间GMP认证

4.口服制剂生产车间GMP认证

5.片状GMP认证

6.胶囊剂GMP认证

7.片剂GMP认证

8.药粉GMP认证

9.滴丸剂GMP认证

10.栓剂GMP认证

11.注射液GMP认证

12.放射性物质品GMP认证