LED灯具申请CE-LVD测试的标准是什么
更新时间:2024-12-03 09:00:00 信息编号:10159746 发布者IP:116.7.99.64 浏览:116次- 供应商
- 国瑞中安集团-全球法规注册 商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第5年主体名称:广东省国瑞质量检验有限公司组织机构代码:91440300319684483W
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- LED灯具申请CE-LVD测试的标准是什么
- 所在地
- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园凯科技工业园(一期)2#厂房一层B座103
- 联系电话
- 13316413068
- 手机号
- 13316413068
- 微信号
- CHENYINGJUN-05
- 经理
- 陈小姐 请说明来自顺企网,优惠更多
产品详细介绍
LED灯泡EMC标准:
EN 55015 EN 61547 EN61000-3-3 EN61000-3-2
LED灯泡LVD标准:
IEC/EN60968标准:IEC/EN62560(申请CB认证需要用IEC62560)IEC/EN61347-1 IEC/EN61347-2-13 IEC/EN62031 IEC/EN62471 IEC/EN62493
LED灯具(天花灯、筒灯、射灯、路灯、泛光灯等等)EMC标准:
LED灯具LVD标准:
IEC/EN60598-1
IEC/EN60598-2-x(根据灯具的不同,具体标准不同)IEC/EN61347-1(LED驱动电源)IEC/EN61347-2-13
IEC/EN62031(LED模块)IEC/EN62471(光生物安全)IEC/EN62493(EMF标准)
LED灯管EMC标准:
LED灯管LVD标准:
IEC/EN60598-1 IEC/EN61347-1 IEC/EN61347-2-13 IEC/EN61195 IEC/EN62031 IEC/EN62471 IEC/EN62493
相关产品:LED灯具申请CE-LVD测试的标准是什么
主要经营:临床试验研究+全球法规注册+检验检测技术服务商 涵盖医疗器械、体外诊断、合成生物、生命科学、脑科学、生物医药等领域
广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市 ...
相关文章
- 是否需要在印度进行质量管理审核?在印度进行医疗器械的注册过程中,质量管理审核是一个必不可少的环节,特别是对于中高风险类别的医疗器械。...
- 印度CDSCO认证医疗器械安全性审查的实施细则和步骤 在印度,医疗器械的安全性审查是CDSCO(CentralDrugsStandardControlOr...
- 印度CDSCO认证的流程包括哪些阶段?印度的中央药品标准控制组织(CDSCO)负责医疗器械的注册和监管。CDSCO认证的流程包括多个阶段,...
- 医疗器械在印度进行CDSCO认证时,如何选择可信赖的独立审核机构?在印度进行医疗器械的CDSCO(CentralDrugsStandardControlOrganiz...
- CDSCO注册是否要求技术文件审核?在印度,医疗器械的CDSCO(CentralDrugsStandardControlOrganiza...