什么是德国EUA？
更新时间：2024-04-25 07:07:00 信息编号：8652045 发布者IP：113.87.139.13 浏览：190次
- 供应商
- 国瑞中安集团-CRO服务机构 商铺
- 认证
- 资质核验：已通过营业执照认证入驻顺企：第4年主体名称：深圳市鼎汇检测技术有限公司组织机构代码：91440300MA5FHDD430
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- 德国EUA,商务部白名单,绿色通道,类似美国EUA,EUA又称紧急使用授权
- 所在地
- 深圳市光明区光源五路宝新科技园一期2#一层
- 联系电话
- 15816864648
- 手机号
- 15816864648
- 微信号
- 15816864648
- 经理
- 林经理 请说明来自顺企网，优惠更多
产品详细介绍
EUA别名应急应用受权，而法国EUA是德凯（DEKRA）发布的一个法国肺炎疫情期内应急应用受权，别称绿色通道政策,有相近英国EUA的功效。德凯自身发音说明，法国EUA现阶段只适用法国，但也是有一部分口罩厂商得到 法国EUA以后将其产品出入口到别的欧盟成员国！
因为德凯同归属于四大组织 之一，因此针对复检试品的检测严苛度一样较高！申请办理時间一般在4-6周不一；以便防止消耗時间及其复检的高额花费，提议复检以前先开展商品的预测分析试，一方面对自身产品品质有一个认知能力，另一方面可以减少复检的风险性！
现阶段复检欧盟国家CE碰到的大门坎是：防护口罩的盐性/油溶性过滤效率及其吸气摩擦阻力/漏率
提议寻找技术专业的组织 开展预测分析试，既可以得到 有益于自身的真正数据信息，又可以得到 技术专业组织 的提议或具体指导！
有有关的技术专业资询及其迅速检测（预测分析试）能够 联络，陈生
相关产品：德国EUA , 商务部白名单 , 绿色通道 , 类似美国EUA , EUA又称紧急使用授权
主要经营：临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。
广东省国瑞中安科技集团有限公司（简称“国瑞中安集团”）是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市 ...
相关文章
- 韧带手术器 白俄罗斯医疗器械EAEU认证怎么做确定认证类型：确定您的产品属于哪种认证类型，包括单一技术法规认证（CUTR）、统一技术法规认证（EA...
- 韧带手术器 白俄罗斯医疗器械EAEU认证流程白俄罗斯医疗器械EAEU认证的流程通常如下：准备阶段：确定产品是否需要EAEU认证，并确定认证类型。...
- 韧带手术器 白俄罗斯医疗器械EAEU认证多少 钱白俄罗斯医疗器械EAEU认证的费用会因产品类型、认证机构、测试要求等因素而有所不同，具体的费用需要根...
- 韧带手术器 阿塞拜疆医疗器械AZS认证准备资料指南阿塞拜疆医疗器械AZS认证的准备资料通常包括以下内容：产品资料：产品说明书：包括产品的名称、型号、规...
- 韧带手术器 阿塞拜疆医疗器械AZS认证注意事项有哪些在进行阿塞拜疆医疗器械AZS认证时，需要注意以下事项：了解认证要求：在申请认证之前，确保充分了解阿塞...
