消毒枪CE检测认证申请需要多久？谁有权利颁发CE符合性证书？目前，CE没有统一的发证机构，市面上有三种模式：企业自主签发的Declaration of conformity / Declaration of compliance《符合性声明书》，此证书属于自我声明书，不应由第三方机构（中介或测试认证机构）签发，因此，可以用欧盟格式的企业《符合性声明书》代替。欧盟的产品指令允许某些类别中风险水平 （Risk Level） 较低（Minimal Risk）的产品之制造商选择以模式 A：“生产控制 （自我声明）”的方式进行CE认证。

某电工产品的一个或多个样品已经按照欧盟的的某个协调标准进行了测试，并且证明了该样品符合该项标准。CE测试证书只有在附有有关测试报告时才有效。测试报告应包括按有关标准进行测试的结果。

CE认证和LVD指令的关系：
LVD是CE认证下的一个指令，CE认证除了LVD指令，还有20多种其他指令，运用较多的有EMC指令，ERP指令，ROHS指令等。当一种产品打上CE标志时，表明该产品已经满足了相关的指令要求。其实CE认证是包含LVD指令的。有的产品只涉及到LVD指令，就只需要办理LVD指令，有的产品则是办理CE认证下的很多指令。

LVD EMC检测主要项目标准；脉冲群抗扰度（EFT/B）IEC61000-4-4、EN61000-4-4、GB/T17626.4；浪涌抗扰度（SURGE）IEC61000-4-5、EN61000-4-5、GB/T17626.5；传导骚扰抗扰度（C/S）IEC61000-4-6、EN61000-4-6、GB/T17626.6；工频磁场抗扰度（M/S）IEC61000-4-8、EN61000-4-8、GB/T17626.8；电压跌落（DIPS）IEC61000-4-11、EN61000-4-11、GB/T17626.11；谐波电流（Harmonic）IEC61000-3-2、EN61000-3-2；电压闪烁（Flicker）IEC61000-3-3、EN61000-3-3

由于欧盟对个人防护物资如口罩和防护物等物资有CE认证合规的要求，许多消毒企业提出了针对消毒类消杀产品是否也需要开展CE认证合规的问题。根据欧盟ECHA监管机构规定，欧盟针对消杀产品有强制性严格管控，所有出口到欧盟市场上的消毒产品必须需要满足欧盟层面的Regulation （EU） 528/2012（Biocidal Products Regulation，BPR），即欧盟生物杀灭剂法规的合规要求。此外，如果部分成员国对消毒产品合规有额外的要求，则还需要和目标市场国做好沟通，满足具体成员国的监管要求针对消毒产品，欧盟CE认证实际上对该类产品不做强制性管控要求，企业可以根据需要选择性开展消毒产品的CE合规工作。欧盟BPR是一部监管消毒剂、防腐剂、卫生用农药、杀鼠剂等产品的法规，于2013年9月1日在整个欧盟正式实施，取代了自2000年开始实施的生物杀灭剂指令（Biocidal Product Directive （Directive 98/8/EC）， BPD）。


LVD EMC检测主要项目标准；灯具第1部分：一般要求和试验 EN 60598-1；空间辐射（Radiation）EN55011,13,22 FCC Part 15&18,VCCI；传导（Conduction）EN55011,13,14-1,15,22,FCC Part 15&18,VCCI；喀呖声（Click）EN55014-1；功率辐射（Power Clamp）EN55013,14-1；磁场辐射（Magnetic Emission）EN55011,15；低频（Low Frequency Immunity）EN50091-2；静电放电（ESD）IEC61000-4-2、EN61000-4-2、GB/T17626.2；辐射抗扰度（R/S）IEC61000-4-3、EN61000-4-3、GB/T17626.3

消毒液用于杀灭传播媒介上病原微生物，使其达到无害化要求，将病原微生物消灭于之外，切断传染病的传播途径，达到控制传染病的目的。消毒液出口欧洲地区需要办理ce认证，消毒液出口欧洲的ce认证证书去哪里办理，需要怎么做，消毒液有了ce认证就可以清关了么？

深圳CTB检测技术有限公司是一家主要从事电子及电器产品安全（LVD）、电磁兼容（EMC）、重金属和有害物质分析测试和认证（RoHS、REACH、卤素和偶氮）以及无线电通讯认证测试机构。