马来西亚MDA（医疗器械管理局）的注册是特定于医疗器械的，包括诊断试剂。每种类型的医疗器械都可能涉及不同的注册程序和要求，因此在出口其他类型的产品之前，你需要对相应的产品进行MDA注册或符合其他适用的法规和标准。

如果你计划出口其他类型的医疗器械，例如医疗设备或其他诊断工具，你可能需要进行额外的注册程序。不同类型的医疗器械可能涉及不同的风险评估、技术文件、临床数据等要求。

在考虑出口其他产品时，建议按照以下步骤进行：

了解产品类型： 确保你充分了解你要出口的产品是属于哪一类医疗器械。

研究适用法规： 了解马来西亚的医疗器械法规，并查看MDA的相关指南，以确定适用于你的产品的具体要求。

进行MDA注册： 如果你的产品需要MDA注册，遵循MDA的注册程序，准备和提交必要的文件，以确保产品的合规性。

考虑其他认证或注册： 根据产品的性质和目的地国家的要求，可能需要考虑其他认证或注册，如ISO认证、CE认证等。