乳酸甲氧苄啶 乳酸甲氧苄啶

【作用机理】 干扰二氢叶酸的合成，使细菌或球虫的核酸合成受阻。 ①与磺胺药物的增效机理：由于tmp与磺胺药物在不同的阶段发挥作用，故产生双重阻断作用，抗菌效力提高数十倍。 磺胺药物 tmp ↓ ↓ 二氢喋啶--------------→二氢叶酸 ------------→ 四氢叶酸-----→核酸合成 + 二氢叶酸合成酶 二氢叶酸还原酶 paba ②与四环素类药物的增效机理： 四环素能抑制细菌的蛋白质合成，而tmp干扰核酸合成，从而起到双重阻断作用。 ③与庆大霉素的增效机理： 庆大霉素属于静止期杀菌剂，能抑制细菌蛋白质的合成，而tmp干扰核酸合成，从而起到双重阻断作用。 ④与红霉素的增效机理：红霉素属于大环内酯类，能抑制细菌蛋白质的合成，tmp干扰细菌核酸合成，从而起到双重阻断作用。 ⑤与青霉素的增效机理：青霉素主要抑制细胞壁的合成，而tmp干扰细菌核酸合成，从而起到双重阻断作用。 ⑥与喹诺酮类的增效机理：喹诺酮类主要作用于病原体的细胞核，阻断dna的复制，而tmp主要阻断细菌四氢叶酸的合成而使细菌的核酸合成受阻，从而起到双重阻断作用。【可与tmp增效的药物】 1、磺胺类药物：smz、sd、smd、smm等； 2、青霉素类：氨苄青霉素、青霉素钾等； 3、四环素类：四环素、强力霉素、土霉素； 4、氨基糖甙类：庆大霉素等； 5、大环内酯类：硫氰酸红霉素等； 6、喹诺酮类：氟哌酸、环丙沙星等； 7、其他：喹乙醇等。【使用方法】 按1：4配制，即1份tmp，4份抗菌药物