更新时间:2018-12-10 15:59:19 信息编号:17757717 发布者IP:180.152.142.150 浏览:78次
- 供应商
- 上海铭施机电设备有限公司 商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第9年主体名称:上海铭施机电设备有限公司组织机构代码:310112001008699
- 报价
- 人民币¥1.00元每
- 品牌
- 上海铭施
- 型号
- MSG-LR
- 关键词
- 三辊机,750w
- 所在地
- 上海市闵行区闵北路88弄1-17号、18-30号第25幢204室
- 联系电话
- 02161372490
- 手机号
- 13761283970
- 产品工程师
- 王培新 请说明来自顺企网,优惠更多
产品详细介绍
防晒霜化妆品NDC办理检测认证机构
FDA是美国食物/药瓶监督管理局类似于中国的食药监,药物也是在FDA所管辖的范围内,仅仅OTC请求FDA的时分请求类别不同罢了 非处方药品FDA 认证NDC药品FDA处理组织 药品FDA认证是什么otc是over the counter的缩写,即非处方药,是指那些不需要医师处方,消费者可直接在药房或药店中即可购取的药物。otc是在1996年正式提出药品分类管理。非处方药是由处方药转变而来,是通过长时间运用、承认有疗效、质量安稳、非医疗人员也能安全运用的药物。
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美国NDC号码注册具体流程
通用流程如下:
ESG:全称为“Electronic Submission Gateway”,是进行电子递交的通路;
DUNS号:即D-U-N-S码,也叫“邓白氏码”、“邓氏全球编码”,是一个的9位数字编码,为全球企业用以辨认、组织及链接全球企业家族机构的规范;
FEI号:全称为“Facility Establishment Identifier”,通常译为“工厂辨认号”,是FDA用来辨认企业的独有号码;
SPL:全称为“Structured Product Labeling”,是FDA在工厂注册及药品挂号时所使用的规范。
美国NDC号码注册具体流程, NDC号是FDA的国家药品代码,
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FDA-NDC注册的条件:
一个手部消毒产品生产商,需要满足FDA的要求,进行FDA-OTC注册,必须满足如下的条件:
- 非美国的工厂或品牌商。必须在美国有代表
- 申请人必须有邓白氏码
- 非美国的公司,必须提供进口商的信息,进口商需要有邓白氏码。
NDC注册周期:2周左右
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