申请心电诊断仪器的CE认证时，通常需要提供以下资料：

技术文件（Technical Documentation）：技术文件是CE认证的核心文件，包含了对产品的详细描述、设计和制造信息、性能指标、风险管理、临床评估、性能验证等内容。技术文件应按照欧洲医疗器械法规（MDR）的要求进行编制。

产品说明书（Instructions for Use）：产品说明书是为了正确、安全地使用心电诊断仪器而提供给用户的文件。它应包括产品的使用方法、预防措施、维护要求、清洁和消毒指南等。

设计文件（Design Dossier）：设计文件包括产品设计的相关信息和文件，如设计描述、原理图、电路图、结构图、零部件清单等。它提供了对产品设计过程的全面了解。

风险分析和风险管理文件：包括对产品的风险分析、风险评估和风险控制措施的详细描述。这些文件应包括针对使用心电诊断仪器可能存在的风险的分析和控制措施。

性能验证文件：包括对心电诊断仪器进行的性能验证的结果和报告。性能验证文件应证明产品能够满足指定的性能要求。

临床评估文件：如果需要进行临床评估，需要提供相关的临床评估计划、数据收集和分析报告等。

标签和包装文件：包括产品的标签和包装的相关信息，确保它们符合MDR法规的要求。

生产质量保证文件：包括生产过程的质量管理体系文件，例如ISO 13485认证证书、质量手册、程序和记录等。

其他相关证明文件：例如供应商合格性评估、材料安全性数据表（MSDS）、产品注册证明等。

以上是一般情况下申请心电诊断仪器CE认证时需要提供的资料。具体要求可能会因产品的特性、分类和风险等级而有所不同。制造商应仔细研究MDR法规和相关指南，并与认证机构或专业咨询机构进行进一步的沟通和指导，以确保提供的资料符合要求。