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CE认证是产品被允许进入欧共体市场销售的通行证，在欧洲市场上销售的商品中，拥有CE标志的商品表示其符合安全、卫生、环保和消费者保护等一系列欧洲指令所要表达的要求。欧盟成员国内,拥有合格CE证书的产品可自由流通，加贴CE标志的产品符合有关欧洲指令规定的主要要求，并用以证实该产品已通过了相应的合格评定程序和/或制造商的合格声明。

申请CE认证的必要性！                                                                                                                                                                                                                          

● 可避免被海关扣留和查处的风险，CE认证可有效保证出口欧盟市场的货物可以顺利清关出口；

● 可避免被市场监督机构查处的风险，获得CE认证证书可以大程度地获取消费者和市场监督机构的信任；

● 可避免被同行出于竞争目的的指控风险，在面临诉讼的情况下欧盟CE认证证书可作为具有法律效力的技术证据。

CE认证-适用的地区                                                                                                                       

欧盟 CE认证

具备CE认证的产品可在欧洲33个经济特区自由流通，包含：EU欧盟27个国家包含英国和土耳其以及欧洲

贸易自由区的4个国家。英国脱欧后销往英国的商品需要申请UKCA认证，目前英国认证处于过渡期CE仍然适用。

EU欧盟27个国家名单为：比利时、保加利亚、捷克、丹麦、德国、爱沙尼亚、爱尔兰、希腊、西班牙、法国、

克罗地亚、意大利、塞浦路斯、拉脱维亚、立陶宛、卢森堡、匈牙利、马耳他、荷兰、奥地利、波兰、葡萄牙、

罗马尼亚、斯洛文尼亚、斯洛伐克、芬兰、瑞典。

CE认证-适用的产品                                                                                                                       

欧盟新立法框架目前共有22个产品认证指令，这包含了绝大多数产品，所以认证范围是非常广的。

对于出口欧洲的电子产品、灯具、家电，无线电、玩具，医疗设备、机械等，常见的有如下指令：

（1）电磁兼容指令（2014/30/EU） EMC- Electromagnetic Compatibility Directive

（2）低电压安规指令（2014/35/EU） LVD- Low Voltage Directive

（3）限制电气和电子设备中的危险物质指令（2011/65/EU）ROHS- Directive

（4）无线电设备指令（2014/53/EU）RED- RadioE Directive

（5）玩具安全指令（2009/48/EC）Toy safety directive

（6）建筑产品指令（EU 2011/305）CPR- Construction Product Regulation

（7）机械设备指令（2006/42/EC）MD- Machinery Directive

（8）个人防护设备指令（2016/425）PPE- Personal Protective E

（9）医疗器械指令（2017/745）MDR- Medical Device Regulations

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