要在中国国内获得负压罐的械字号注册，允许您在中国市场上销售该产品，您需要遵循以下一般性的流程：

准备申请材料： 收集与负压罐相关的详细技术资料，包括产品说明、产品规格、设计文件、质量控制文件、临床试验报告等。确保所有文件符合中国国家药品监督管理局（NMPA）的要求。

注册代理： 如果您是国外生产商，您需要委托中国境内的注册代理公司。注册代理将作为您在中国的联系人，负责与NMPA沟通，并协助您完成注册流程。

申请递交： 通过注册代理，将申请材料提交给NMPA。同时提交注册费用和相关申请表格。

技术评审： NMPA将对您的申请资料进行技术评审，包括对产品规格、质量控制、临床试验等进行审查。

现场审查（如适用）： 对于某些医疗器械，NMPA可能需要进行现场审查以核实您的生产和质量管理体系是否符合要求。

审批和发证： 如果您的负压罐符合NMPA的安全和有效性标准，NMPA将审批并发放医疗器械的械字号注册证书，确认您的产品可以在中国合法销售和使用。