办广审就两种情况：

一是厂家自己去直接办好了，等经销商要的时候（上传天猫、京东、拼多多），再授权下去；

二是你（销售方）跟厂家联系要资料（包括产品授权），然后再由你去办理。

办理地点在各个省的省会城市（生产厂家在哪个省就在哪办），自己去办，没个3、4趟摸不出个所以然。

全国范围内的药品/医疗器械/保健食品需要办理广告审查表的都可以找太平洋投资。

广州广告审查表办理需要准备哪些资料？资料参考如下：

——如果企业无法准备如下资料，找太平洋投资，提供全包一站式办理服务，更多交流沟通找VVVV——jingyirola

1、《医疗器械广告审查表》。窗口要：带导出的pdf

2、广告样件：打印出来盖销售方公章；窗口：电子档jpg格式

3、企业营业执照

4、申请人《医疗器械生产许可证》正、副本（二类、三类医疗企业必须）；一类产品则提供产品备案和生产备案。

5、申请人是医疗器械经营企业的，应当提交医疗器械生产企业同意其作为申请人的证明文件原件和医疗器械经营企业经营许可证；

6、代办人代为申请医疗器械广告批准文号的，应当提交申请人的委托书原件和代办人的营业执照等主体资格证明文件；

7、医疗器械产品注册证书（含《医疗器械注册证》、《医疗器械注册登记表》等）

8、注册产品提供产品技术要求

9、广告中设计医疗器械注册商标、专利、认证、互联网等内容的，应当提交相关有效证明文件以及其他确认广告内容真实性的证明文件；

10、具体经办人的《授权委托书》和身份证；

11、申报材料真实性的自我保证声明，包括企业对材料作出如有虚假承担法律责任的承诺；

12、办理图文/视频广告的医疗器械广告申请，要以U盘或光盘提供图文/视频文件一份供审查存档；

13、办理声音广告的广告申请，申请人除提供纸质版的声音广告分段脚本文件外，还要提供音频文件一份，供审查存档；

14、*后附广告发布样件一份

太平洋投资服务优势:

1.15年行业经验，300余人商务团队，平均行业经验5年以上，人员素质好，可提供优质服务。

2.专注于医疗器械注册备案，全程办理一类医疗器械产品备案，医疗器械生产备案、质量管理体系咨询
医疗器械注册证、二类医疗器械经营备案，医疗器械网络销售备案
三类医疗器械经营许可证（隐形眼镜，植入介入、助听器等特殊产品都可做）

全程服务办理药品经营许可证、中医诊所备案、口腔诊所备案、美容机构诊所备案
互联网药品经营许可证、广告审查表办理、进出口经营权申请……

3.提供地址，人员设备等解决企业无法满足的申请条件，拥有30000个不同的企业服务经验，为客户提供更多的咨询建议并可实际落地！