眼贴在中国的NMPA（国家药品监督管理局）注册需要满足一些要求。以下是一般情况下眼贴NMPA注册的一般要求：

产品分类：确定眼贴的具体分类，例如属于医疗器械类别还是药品类别。这将决定您需要遵守的具体法规和要求。

技术文件准备：准备必要的技术文件，包括产品说明书、产品规格、成分表、质量控制文件、生产工艺、产品标签等。这些文件需要符合NMPA的要求，提供充分的产品信息和质量保证。

安全性和有效性评估：眼贴需要进行安全性和有效性评估，以确保对眼部的使用安全并具有所需的疗效。这可能包括临床试验、安全性评估报告等。

GMP要求：如果您的眼贴属于医疗器械类别，那么生产厂家需要遵守医疗器械的良好生产规范（Good Manufacturing Practices，GMP），以确保产品的质量和安全性。

标签和包装要求：眼贴的标签和包装需要符合NMPA的规定，包括必要的标识、警示语、产品信息等。

注册申请和审批：根据产品的分类和要求，提交NMPA的注册申请，并支付相关的费用。NMPA将对申请进行审查，可能要求补充信息或进行产品检测。