要办理金属髓内针CE-MDR认证，您可以按照以下步骤进行：

确定认证需求：首先，确定您的金属髓内针需要进行CE-MDR认证的目的和需求。了解CE-MDR认证的法规要求，并确保您的产品符合相关的技术标准和规范。

寻找认证机构：选择一家合适的认证机构进行申请。您可以通过搜索、咨询****或参考认证机构目录等方式找到适合的机构。

提交申请：向选择的认证机构提交认证申请。申请过程中，您需要提供详细的产品资料、技术文件、质量管理体系文件等相关信息。

文件评审：认证机构将对您提交的文件进行评审，以确保其符合CE-MDR认证的要求。在评审过程中，可能需要提供额外的信息或进行修改和调整。

技术评价：认证机构将对金属髓内针进行技术评价，包括材料和结构的评估、性能测试和临床评估等。这些评价旨在确认产品的安全性和性能。

工厂检查：认证机构可能会进行现场工厂检查，以核实您的生产过程是否符合质量管理体系要求，并与提供的文件和信息一致。

认证发放：如果您的金属髓内针通过了评审、评价和工厂检查，认证机构将颁发CE-MDR认证证书，确认您的产品符合欧洲市场的法规要求。