要办理加压氧舱CE-MDR认证，可以按照以下步骤进行：

确定认证需求：了解CE-MDR认证的要求和相关法规，确定加压氧舱是否需要进行CE-MDR认证。

准备技术文件：收集和准备加压氧舱的技术文件，包括设计文件、制造文件、性能测试数据、质量管理体系文件等。

寻找认证机构：选择合适的认证机构进行CE-MDR认证。可以通过咨询行业协会、网络搜索或咨询专业机构来找到认证机构。

提交申请：向选择的认证机构提交CE-MDR认证申请。申请中需要提供准备好的技术文件和相关资料。

技术文件评审：认证机构对提交的技术文件进行评审，检查是否符合CE-MDR认证的要求和相关法规。

审核和测试：认证机构可能进行现场审核和测试，以验证加压氧舱的设计、制造和性能是否符合CE-MDR认证的标准。

生物相容性评价：进行加压氧舱与人体接触材料的生物相容性评价，确保不会引起有害反应或过敏反应。

临床评价：收集加压氧舱在临床使用中的数据和评估结果，以证明其安全性和有效性。

认证决策和证书发放：认证机构对申请文件、评审结果和测试结果进行综合评估，做出认证决策，并发放CE-MDR认证证书。