比沙可啶，比沙可啶肠溶片，便塞停，泻药，比沙可啶原料药，API

比沙可啶
拼音名：bishakeding
英文名：bisacodyl
书页号：2000年版二部－57
c22h19no4 361.40
本品为4,4′-(2-吡啶亚甲基)-二苯酚醋酸酯。按干燥品计算，含c22h19no4不得少于98.0％。

生产企业：河北康泰药业有限公司
【性状】本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭,无味。
本品在氯仿中易溶，在丙酮中溶解，在乙醇或乙醚中微溶，在水中不溶。
熔点本品的熔点（附录ⅵc）为132～136℃。
【鉴别】(1)取本品，加0.1mol/l甲醇制氢氧化钾溶液制成每1ml中含10μg的溶液，照分光光度法（附录ⅳa）测定，在248nm的波长处有Zui大吸收，其吸收度为0.62～0.68。
(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集35图）一致。
【检查】酸碱度取本品1.0g，加水20ml加热至沸，滤过，滤液依法测定（
附录ⅵh），ph值应为5.0～7.5。

有关物质取本品，加丙酮制成每1ml含20mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取适量，加丙酮稀释成每1ml中含0.20mg的溶液，作为对照溶液。照薄层色谱法（附录ⅴb）试验。吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一硅胶gf254薄层板上，以二甲苯－丁酮(1∶1)为展开剂，展开后,晾干，置紫外光灯(254nm)下检视，供试品溶液如显杂质斑点，与对照溶液的主斑点比较，不得更深。
干燥失重取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过1.0％（附录ⅷl）。
炽灼残渣不得过0.1％（附录ⅷn）。
【含量测定】取本品约0.3g，精密称定，加冰醋酸25ml溶解后，加萘酚苯甲醇指示液2滴，用高氯酸滴定液(0.1mol/l)滴定至溶液显黄绿色，并将滴定的结果用空白试
验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/l)相当于36.14mg的c22h19no4。
【类别】泻药。
【贮藏】遮光，密封保存。
【制剂】比沙可啶片